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Esta notícia vem ao encontro de outra que publiquei aqui recentemente. O principal beneficio da aprovação destes medicamentos é o seu custo, com o aumento da concorrência neste mercado veremos os preços a ficar mais competitivos e isso é benéfico para o sistema nacional de saúde e possivelmente para os doentes, se eventualmente estes medicamentos deixarem de ser comparticipados a 100% como acontece atualmente.

 

Resumo na língua original:

The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved Boehringer Ingelheim‘s Cyltezo— a biosimilar of Abbvie’s Humira (adalimumab) — to treat Crohn’s disease, ulcerative colitis and a host of other diseases ranging from rheumatoid arthritis to ankylosing spondylitis.

 

Cyltezo is the German company’s first FDA-approved biosimilar and “marks an important step towards our goal of providing new and more affordable treatment options to healthcare providers and patients,” Ivan Blanarik, senior vice-president and head of Boehringer Ingelheim’s therapeutic area biosimilars, said in a press release.

 

(...)

 

 

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publicado às 17:32



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